次氯酸离子色谱没法测，亚氯酸，氯酸盐离子色谱可以测。
钙离子的最小检出浓度和进样量有关（25uL）可以达到0.几个ppm。

离子色谱检测器搭配的是安培检测器及四元梯度就可以测糖，一般可以测单糖、二糖及多糖。

离子色谱是测离子型化合物的，不是测元素的，元素需要用原子光谱或者ICP、ICP/MS。

这个根据实验要求选择 可以参考标准

可以增大进样量，进样体积可以提高到500uL。另外就是仪器噪音尽量小。

仪器如果没有柱温箱就采购一个外置国产柱温箱，或者控制实验室空调温度为25度。

高压离子色谱相比于常规离子色谱的优势在于可以选择高压，快速色谱柱分析时间可以缩短，分析效率可以大大提高。另外就是可以兼容小粒径色谱柱，灵敏度更高。

离子色谱+质谱可以测比较多的阴离子极性（草甘膦、草铵膦、AMPA、乙烯利等）和阳离子极性农残（百草枯、敌草快、矮壮素）

气相质谱可用于VOC的检测，一般是顶空+气质或者热脱附+气质

保留时间与淋洗液浓度温度有关，淋洗液如果配制有误差或者没有混匀，色谱柱温度不稳定或者无色谱柱柱温箱都会导致保留时间的改变。如果排除这些，色谱柱使用久了，柱效下降会导致保留时间前移。

离子色谱检测的是极性、水溶性的离子化合物，测氮一般是（亚硝酸、硝酸根或者铵根），测含硫物质一般是（亚硫酸根，硫酸根）可以测到ppm级。

如果是标准淋洗液可以参照色谱柱配套的说明书进行比对，或者用单标定位。

可能会的，因此会采取过一些前处理小柱，来排除基质干扰。

首先确定色谱柱和保护柱的状态是否正常，再考虑是否样品基体容易造成干扰，可以考虑过前处理小柱。

离子色谱技术可以通过分离和检测卤代核苷酸中的卤素离子来实现检测。具体来说，离子色谱法使用离子交换柱将样品中的卤素离子分离，并使用电导检测器或其他检测器检测卤素离子的浓度，从而确定卤代核苷酸的含量。
需要注意的是，离子色谱法检测卤代核苷酸需要选择合适的离子交换柱和缓冲液，以确保卤素离子的分离和检测的准确性。此外，还需要进行样品前处理和方法验证等步骤，以确保检测结果的准确性和可靠性。

首先确定色谱柱和保护柱的状态是否正常，如果是物质本身容易拖尾，尝试不同的色谱柱，或尝试加有机溶剂加速洗脱，看能否改善。

不同的色谱柱，不同的淋洗液条件阴离子的出峰时间是不同的，若用标准淋洗液具体可参照色谱柱说明书。

可以、离子色谱在氢气中的卤素含量测试已经有相关的国家标准，已有比较成熟的应用。

如果是标准淋洗液可以参照色谱柱配套的说明书进行比对，或者用单标定位。

不同的水体环境浓度不同，但都需要在国家标准要求的限值以下，可以参照国标5750进行测定。

可以考虑适当的前处理方式，比如基体中和，看能否达到检测目的，另外需要配上保护柱。

可能会的，因此会采取过一些前处理小柱，来排除基质干扰。

主要以硝酸的含量对环境中二氧化氮进行评估，仪器灵敏度可以评估，但是取样过程比较复杂，所以最终二氧化氮的灵敏度很难评估。

污水的有机物以及重金属含量会对测试结果产生一定的影响，需要对其进行适当的前处理。

大气环境中离子分析是一项比较复杂的操作过程，目前有离线及在线测试。
离线测试主要是取样、样品处理、上机分析、在线测试只需选择合适的切割头即可实现在线阴阳离子分析。

首先在做标曲的时候可以使用基质加标；或者采用各种前处理手段去除基质干扰。

如果残留比较严重，多次洗脱都不成功会对基线有一定影响，影响下一针样品的定量分析。

需要参考色谱柱厂家的清洗色谱柱的方法，一般为10倍淋洗液进行冲洗。

首先需要查阅相关文献和资料，如果是常规离子测定一般选择色谱柱的标准淋洗液尝试，对于较难洗脱下来的离子，则需要考虑梯度洗脱。

更换检测器，进行样品前处理，或者采用柱后衍生等方式进行改善，这种需要针对具体的化合物进行分析。

如果一般的低含量，基质干扰影响不大的情况下，可以选择大体积进样；如果基质干扰影响严重，可以进行样品前处理以后再大体积进样；或者采用预浓缩的方式测定。

淋洗液，色谱柱，温度等

根据基体的类型会有一定干扰，需要探索不同的前处理方式对干扰进行排除。

需要看调节剂是否能形成离子态，流动相的选择一般可根据待测离子的类型，确定使用的色谱柱，可先用色谱柱的标准淋洗液进行尝试，然后再逐步进行调整。

需要排查每次的实验条件是否有差异，比如淋洗液的配制，温度等。如果没有差异，则需要确认方法的稳定性是否符合要求。

代表不同离子在检测器中的信号强弱，每个离子峰的面积或高度的大小则反映了该离子的浓度高低。

推荐 IonPac AS11色谱柱以及AG-11保护柱